DCF – Diëtisten Cystic Fybrosis

De DCF is een landelijke werkgroep van 14 tot 16 diëtisten uit de zeven CF-centra in Nederland. Zowel diëtisten die kinderen met CF begeleiden als diëtisten die volwassenen behandelen, zijn hierbij aangesloten.

Zorg voor CF-patiënten in Nederland

In Nederland is de zorg voor CF-patiënten ondergebracht in zeven CF-centra. Deze centra bieden vrijwel alle zorg, zoals medische hulp, verpleging en voedingsadvies. De diëtisten in de DCF-werkgroep verzorgen daardoor bijna alle CF-zorg in Nederland. Soms krijgt een CF-patiënt begeleiding van een diëtist buiten de werkgroep, binnen een zogenoemde “shared care”-constructie.

Doelstellingen van het netwerk

De DCF heeft als doel om:

• De kwaliteit van voedings- en dieetadviezen voor CF-patiënten te verbeteren en te waarborgen.
• Uniformiteit in voedings- en dieetadviezen binnen de zeven CF-centra te realiseren en te verbeteren.
• De dieetbehandelrichtlijn voor CF actueel te houden.
• Makkelijk contact te faciliteren tussen werkgroepleden bij complexe CF-casussen.

Missie

De rol van voeding en diëtetiek binnen de CF-zorg verandert snel. Waar het dieet vroeger vooral gericht was op het behandelen van ondervoeding, ligt de focus door de komst van modulatoren nu op het voorkomen van overgewicht en het bevorderen van een gezonde leefstijl.

De DCF volgt daarom de nieuwste ontwikkelingen en wetenschappelijke inzichten over voeding en CF nauwgezet. De werkgroep wisselt deze kennis actief uit, bespreekt nieuwe inzichten en past waar nodig het beleid aan. Dit gebeurt zoveel mogelijk in samenwerking met andere disciplines.

Omdat de CF-zorg in Nederland door een kleine groep diëtisten wordt geleverd en scholing hierover beperkt is, is het belangrijk dat de leden elkaar goed kennen en makkelijk kunnen bereiken bij complexe vragen.

Criteria voor deelname aan het netwerk

Om lid te worden van de DCF-werkgroep gelden de volgende voorwaarden:

• Diploma Voeding en Diëtetiek.
• Werkzaam als diëtist in een van de zeven academische CF-centra in Nederland.
• Begeleiden van CF-patiënten (kinderen of volwassenen).
• Minstens drie keer per twee jaar deelnemen aan (online) vergaderingen.
• Actieve bijdrage leveren aan het netwerk, zoals:
  • Voorzitten en notuleren van vergaderingen (om toerbeurt).
  • Formuleren van standpunten.
  • Up-to-date houden van voedingsinformatie op platforms zoals NVD en NVFC.
  • Bijhouden van literatuur.
  • Meewerken aan de landelijke dieetbehandelrichtlijn voor CF.
  • Geven van workshops en presentaties over voeding en CF.